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Non sono bastate tre ecografie per far sì che i medici si accorgessero che il piccolo Gilang Andika era affetto da diprosopia, una rara malattia congenita per la quale il feto viene alla luce con due volti.
Per i genitori Ernilasari e Mustafa, di Batam, una città dell'Indonesia a circa 32 chilometri da Singapore, la felicità per l’arrivo del loro bimbo si è trasformata in un dramma, visto che le condizioni del piccolo, che oggi ha due mesi, peggiorano e nell’ospedale dove è nato i dottori hanno comunicato loro che non sono in grado di operarlo.
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A causa della sua rara malattia, Gilang non può essere allattato al seno, quindi deve essere alimentato con il latte attraverso un sondino e i medici dicono che le sue condizioni stanno peggiorando a tal punto che le possibilità di sopravvivenza sono ridotte al lumicino: il bambino è affetto da idrocefalia, la condizione in cui si ha un accumulo di liquido cefalorachidiano a livello dei ventricoli cerebrali che si dilatano.
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Molti bambini nati con l'idrocefalo subiscono un danno cerebrale a lungo termine che può causare difficoltà di apprendimento, problemi di linguaggio, di visione o di memoria, o epilessia.
«Non abbiamo soldi e siamo disperati -dicono Ernilasari e Mustafa - Durante le ecografie ci dicevano solo che il nostro bambino era in posizione podalica e aveva la testa un po’ troppo grossa. Ora non sappiamo come fare. Non sappiamo se vivrà un giorno in più».
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