“L’IPOTESI DI ESTENSIONE A 12 MESI DEL GREEN PASS È PIÙ CHE RAGIONEVOLE” – FRANCO LOCATELLI, COORDINATORE DEL COMITATO TECNICO SCIENTIFICO, APRE ALL’IPOTESI DI PROLUNGARE LA VALIDITÀ DEL CERTIFICATO E PREME PER LA TERZA DOSE PER GLI IMMUNODEPRESSI: “NON CI SONO EVIDENZE DI UNA SOSTANZIALE PERDITA DELL’EFFETTO PROTETTIVO NEI PRIMI VACCINATI 10 MESI FA” – “I RITARDATARI DEL VACCINO? L’OBIEZIONE CHE SONO STATI APPROVATI TROPPO RAPIDAMENTE VIENE A PERDERE QUALSIASI CONSISTENZA ORA CHE…
Margherita De Bac per il "Corriere della Sera"
«Un ulteriore stimolo a vaccinarsi, a non aspettare», sprona i «ritardatari» Franco Locatelli, coordinatore del comitato tecnico scientifico, ematologo del Bambino Gesù . Ecco come va interpretato il definitivo via libera all’anti Covid di Pfizer/BioNTech da parte dell’agenzia americana FDA.
Non ci sono più pretesti per diffidare?
«L’agenzia ha annunciato che il vaccino di Pfizer/BioNTech è stato il primo a ricevere la piena autorizzazione a essere impiegato per l’immunizzazione contro SARS-CoV-2, dopo che nel dicembre 2020 ne era stato riconosciuto l’uso emergenziale negli Stati Uniti dai 16 anni di età in su. Nel maggio 2021 l’autorizzazione era stata estesa fino ai 12 anni».
Sciolte tutte le riserve?
«Questa decisione testimonia che il vaccino in questione, così come gli altri vaccini autorizzati per uso clinico in uso emergenziale, risponde ai criteri scientifici più stringenti relativi al processo di produzione, al profilo di sicurezza ed efficacia immunizzante».
Perché si è andati avanti per gradi?
«L’uso emergenziale e l’approvazione condizionata sono state impiegate in quanto il processo autorizzativo è più rapido rispetto al tempo richiesto per un’approvazione definitiva. Questa decisione fornisce, semmai ve ne fosse bisogno, ulteriore supporto a quanto abbiamo sempre sostenuto per argomentare scientificamente il rigore adottato nello sviluppo dei vaccini».
Un pungolo a aderire alla campagna vaccinale?
«Assolutamente sì. L’obiezione che i vaccini sono stati approvati troppo rapidamente viene a perdere qualsiasi consistenza. Nessuno dei passaggi di valutazione più rigorosi rispetto alla sicurezza è stato saltato. L’auspicio e la speranza è che ciò possa rappresentare una nuova incentivazione ad aderire alla campagna vaccinale, soprattutto in quelle popolazioni di soggetti in cui il tasso di letalità dell’infezione è particolarmente elevato. Mi riferisco in particolare agli italiani sopra i 50 anni. Ma non dimentichiamo l’importanza di proteggere anche i più giovani, adolescenti dai 12 anni di età compresi».
Il green pass ha una scadenza a 9 mesi, verrà prorogata a 12?
«L’ipotesi di estensione a 12 mesi del Green Pass è più che ragionevole anche alla luce della progressiva acquisizione d’informazioni sulla durata della risposta vaccinale. Si era inizialmente fissata la scadenza ai 6 mesi, e poi sostata a 9, proprio perché quanto dura l’effetto protettivo conferito dal vaccino lo stiamo progressivamente imparando. Le prime vaccinazioni nel mondo sono iniziate all’incirca 10 mesi fa. Non essendoci a oggi evidenza che vi sia una sostanziale perdita dell’effetto protettivo offerta dall’immunizzazione nei primi vaccinati, la scelta di prorogare la scadenza a 12 mesi trova una solida base».
Terza dose, quali prospettive?
«La terza dose, per cui le evidenze scientifiche dimostrano un effetto di stimolo (effetto booster) sui linfociti di “memoria”, è sicuramente necessaria al più presto per gli immunodepressi. A livello di comunità scientifica, abbiamo già sottolineato come la stessa raccomandazione sia valida per i pazienti con ridotta funzionalità del sistema immunitario.
Nello specifico, i pazienti che hanno ricevuto un trapianto di organo solido o con patologia onco-ematologica o con forme di compromissione importante della risposta immunitaria possono, con una terza dose, sviluppare le proprie difese o incrementare il livello degli anticorpi. Sono già pubblicati dati scientifici sulle più prestigiose riviste»
Quando cominciare?
«Completata la campagna vaccinale ancora in corso, si potrà, in base alle evidenze sulla durata della protezione conferita dalla vaccinazione che si renderanno disponibili, valutare se e quando dare la terza dose anche a persone con particolari fragilità o molto esposte al rischio d’infezione per ragioni professionali. I dati resi disponibili la scorsa settimana sul profilo di sicurezza e di efficacia della terza dose del vaccino di Pfizer/BioNTech sono largamente rassicuranti ».
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